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임상서 평균 15kg 감량…美FDA 새 비만치료제 판매 승인
미국 식품의약국(FDA)이 판매를 승인한 덴마크 제약회사 노보노디스크의 비만치료제 위고비의 모습. [AP=연합뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 기존 당뇨병 치료제를 개량해 만든
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370만 예비군·민방위 줄 세운 '얀센 백신' 마감 임박…효과는?
1일 시작된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 얀센 백신 100만 명분에 대한 사전예약에 접속자들이 대거 몰리면서 접속이 지연되고 있다. 사진은 이날 오전 10시 30분 경
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K백신 임상 수월해지나...수만명 시험 대신 기존 백신 면역반응 비교
코로나19 백신 예방접종센터 자료사진. 연합뉴스 앞으론 코로나19 백신을 개발할 때 수만 명에 달하는 임상시험 3상 피시험자를 모집하지 않아도 된다. 이미 허가된 백신과 개발
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세계 코로나 전문가들 “가장 빨리 맞을수 있는 백신 맞겠다”
27일 SK그룹 산하 공익재단인 최종현학술원과 중앙일보가 공동으로 ‘백신 위기, 어떻게 극복할까?’라는 주제로 세미나를 개최했다. [유튜브 캡쳐] “뭐든 가장 빨리 맞을 수 있는
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모더나 백신 국내 허가…3분기 물량 조기 공급 기대
━ [한·미 정상회담] 백신 파트너십 강화 인천 송도에 자리 잡은 삼성바이오로직스 생산시설. 삼바는 오는 8월부터 미국 모더나의 코로나19 백신을 위탁생산할 예정이다. [
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모더나 韓품목허가 받았다...예방효과 94%, 필러시술자는 접종주의
21일 오전 충북 청주시 식약처 회의실에 모더나 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 최종 허가 여부를 결정하기 위해 최종점검위원회 위원들이 참석하고 있다. 연합뉴
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"화이자 1,2차 간격 12주일 때 항체 3.5배↑"…AZ처럼 주기 늘어날까
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 화이자 백신 접종 간격이 3주가 아닌 12주일 때 항체 반응이 더 좋다는 연구 결과가 나왔다. 그간 아스트라제네카(AZ) 백신에 대해선 이
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코로나 2호 치료제 기대 컸지만…GC녹십자 첫 관문 못 넘었다
국내 2호 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 주목받았던 GC녹십자의 혈장치료제 ‘지코비딕주’가 조건부 허가를 위한 첫 관문을 넘지 못했다. 식품의약품안전처는
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식약처, 모더나 백신 효과·안전성 인정…허가 심사 1차 관문 통과
모더나의 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 우리나라에서 1단계 자문 결과 효과성과 안전성을 인정받았다. 식품의약품안전처는 백신 허가를 위한 남은 절차를 진행하기로 했다
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[건강한 가족] “학생 심신 밸런스 관리에 맞춰 새로운 한방 탕약·건기식 개발”
황만기 서초아이누리한의원 원장 자녀를 둔 부모는 자녀의 건강이 최우선이다. 자녀가 학교생활을 시작하면 여기에 ‘학업’이라는 전제 하나가 더해진다. ‘건강하면서 학업에서도 좋은
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정부 “내년 상반기, 국산 백신 접종목표...mRNA 백신 절박하니 개발될 것”
정부가 올해 안에 우리나라의 자체 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상 3상을 진행해 내년 상반기에는 출시하겠다는 목표를 밝혔다. 사진은 3일 서울 용산구 예방접종센
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“이스라엘 실내 노마스크 논의 중, 당분간은 착용해야”
━ 본지 김민욱·임현동 기자, ‘백신 접종 1위’ 이스라엘 가다 발리커 “이스라엘도 실내에서는 아직 마스크를 써야 합니다.” 백신 부국 이스라엘의 신종 코로나바이러스
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실내 노마스크? 펄쩍 뛰었다, 집단면역 앞둔 이스라엘 걱정
“이스라엘도 당분간 실내에서는 마스크를 착용해야 합니다.” 이스라엘 정부 코로나19 자문위원장인 랜 디 발리커 벤구리온 대학교 교수(감염병학)의 말이다. 지난달 29일(현
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EMA, "얀센 희귀혈전 유발 가능성"...또다시 시험대 오른 정부
존슨앤드존슨사의 얀센 백신. 연합뉴스 유럽의약품청(EMA)이 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 희귀 혈전 발생 간의 연관성을 인정하면서 정부가 또다시 시험대에
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고령층 41만명 접종 2주 후 확진 '0명'…"예방효과 100%" 의미는
보건당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞은 고령층에서의 코로나19 예방 효과가 100%로 확인됐다고 발표하면서 관심이 쏠린다. 이를 두고 백신 접종이 확진자
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일본 백신 가뭄, 단번에 해소한 스가 정상외교
스가 요시히데(菅義偉) 일본 총리가 미국 방문 중 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)와 전화 통화를 하고 화이자사의 코로나19 백신 추가 공급을 약속받았다고 일본 정부 당국자
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[비즈니스 현장에 묻다] “국산 백신 개발의 걸림돌은 수천억원 드는 임상 비용”
━ 제넥신 우정원 대표 우정원 제넥신 대표 이사가 7일 경기도 판교 본사에서 개발 중인 코로나19 백신 GX-19N에 대해 설명하고 있다. 손에 들고 있는 것은 GX-19
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얀센도 혈전 비상, 미 FDA “접종 중단”
미국 보건당국이 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 만든 코로나19 백신 접종 중단을 권고했다. 얀센 백신을 접종한 6명에게서 희귀한 혈전 부작용 사례가 발생하면서 보건당국은 얀센 백신
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[라이프 트렌드&] 화장품부터 건강기능식품까지 미리 체험뷰티 테스트 매칭 플랫폼 ‘뷰티씨’ 신규 오픈
뷰티 테스트 매칭 플랫폼인 ‘뷰티씨’는 스마트폰에서 즉시 신청이 가능하고, 해당 테스트 전문가에게 자세한 내용과 스케줄에 대한 설명을 들을 수 있다. [사진 올리브헬스케어] 디지
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"中백신 효과낮다" 첫 인정한 中책임자…백신난 더 부추겼다
중국 보건당국이 자국산 백신의 효능이 낮다는 점을 처음으로 인정해 파문이 일고 있다. [로이터=연합뉴스] 중국 질병 관리 책임자가 해외의 ‘다른 백신’을 혼합 접종하는 방안을 고
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AZ 혈전 논란 결론은…EU 접종제한 결론땐 국내 계획 수정 불가피
아스트라제네카(AZ) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 둘러싼 우려가 커지면서 또 다시 유럽의약품청(EMA)의 입에 시선이 쏠리고 있다. EMA 관계자가 AZ 백신과
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'한번 맞는' 얀센 백신 국내 허가...도입·접종 시기는 미정
식품의약품안전처(식약처)가 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신인 ‘코비드-19백신얀센주’(얀센)의 품목허가를 결정했다. 사
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한번 맞는 얀센 백신, 66.9% 효과 검증...국내엔 3분기 들어올듯
정부가 글로벌 제약사 얀센(존슨앤드존슨)과 6백만 명분 코로나19 백신을 계약했다. 연합뉴스 1회 접종으로 끝나는 얀센 백신이 국내 허가 심사 첫 관문을 통과했다. 식품의
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혈전 의혹 일단락, 美임상 효과…AZ 안정성 논란 해소될까
국내외에서 아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신이 혈전 생성과 무관하며 안전하다는 평가를 내린 데 이어, 미국에서 진행된 대규모 임상 3상 시험 결과에서 AZ 백신의 예방 효과가